أفضل 10 أعضاء في هذا الشهر
لا يوجد مستخدم |
مواضيع مماثلة
بحـث
المواضيع الأخيرة
الصفحة الرئيسية
قائمة الاعضاء
البيانات الشخصية
ابحـث
احصائيات
هذا المنتدى يتوفر على 2324 عُضو.آخر عُضو مُسجل هو سالم بوطوالة فمرحباً به.
أعضاؤنا قدموا 9127 مساهمة في هذا المنتدى في 2221 موضوع
الحثل العضلي الدوتشيني
+2
rezigkamel
راوية
6 مشترك
صفحة 1 من اصل 1
الحثل العضلي الدوتشيني
الحثل العضلي الدوشيني
Duchenne Muscular Dystrophy
مرض وراثي يصيب جميع أنواع العضلات في الجسم، ويتميز بضعف العضلات الذي يبدأ في عضلات الحوض، ثم يتطور بسرعة ليصيب جميع عضلات الجسم، وهو ما يؤدي إلى الأعاقة الحركية مبكراً ومن ثم الوفاة في منتصف العمر، ويبلغ معدل الإصابة واحد من 3500 ولادة من الذكورتقريباً، ونادراً ما يصيب البنات.
العضلات المتأثرة بالمرض
ما هو السبب ؟
السبب مجهول ويتركز في وجود مورث غير طبيعي لمادة تسمى ديستروفين - dystrophin - وهي مادة بروتينية في العضلات، وينتقل هذا المورث عن طريق الكروموسوم الجنسي بالطريقة المتنحية X-linked recessive inherited، وهو ما يعني أن الأناث نادراً ما يصابون بالمرض لوجود زوج من الكروموسومات أحدهما طبيعي، ولكن الأم الحاملة للمرض لديها أحتمال ان تقوم بنقل المورث المعطوب لنصف أطفالها الذكور- ليكونوا مرضى، كما أن هناك أجتمالية ان تنقل المورث المعطوب لنصف بناتها - ليكونوا حاملين للمرض.
هل يمكن أن تحدث الحالة في عائلة ليس لديها مصابين بالمرض؟
نعم - يمكن أن تحدث الحالة في عائلة ليس لديها مصابين بالمرض، وهو ما يسمى بالطفرة الجينية الوراثية new mutation، كما أن هناك احتمالية عدم ظهور المرض في الأجيال السابقة .
أعراض المرض:
المرض وراثي ، أي أنه موجود منذ الولادة، ولكن الأعراض عادة ما تبدأ في الظهور في سن الرابعة أو الخامسة من العمر، وتزداد تدريجياً وبسرعة كبيرة لتؤثر في جميع عضلات الجسم، وتتركز الأعراض في ما يلي:
ضعف العضلات
مشي غير طبيعي وكثير السقوط والتعثر
عدم القدرة على اداء النشاطات الحركية : صعوبة طلوع الدرج، الجري، القفز، اللعب
عدم القدرة على الإعتناء بالذات
عدم القدرة على المشي عند عمر 12 سنة
الاجهاد العام
انخفاض نسبة الذكاء - احتمالية
التشوهات الخلقية الجسمية: جنف العمود الفقري، التقفعات Contractures
العيوب العضلية: تضخم عضلة بطة الساق
المشاكل التنفسية: تكرر الإلتهابات الرؤية، الفشل الرئوي ، وهي من أهم اسباب الوفاة
تضخم عضلة القلب Cardiomyopathy، الهبوط القلب Congestive heart failure -نادرة الحدوث
تضخم عضلة بطة الساق
ضعف العضلات
ضعف العضلات منظر من الظهر
مجموعة صور توضح الطريقة المميزة لوقوف الطفل المصاب من الارض
وتسمى علامة جاور Gower sign
تطور المرض :
الحثل العضلي مرض متطور يزداد مع التقدم في العمر، نادراً ما تظهر الأعراض في السنة الأولى من العمر، وعادة ما تبدأ الأعراض قبل السادسة من العمر، تظهر على شكل ضعف متطور ومستمر وثابت في عضلات الرجلين والحوض، مصحوبة بضمور في العضلات، ويمتد الضعف ليصيب عضلات اليدين والكتفين والرقبة وبقية اجزاء الجسم ، وقد لوحظ ان شدة الإصابة في النصف السفلي أكثر منها في النصف العلوي من الجسم.
يلاحظ ان عضلات باطن الساق تتضخم في البداية، وهو ما يسمى التضخم الكاذب، فالانسجة العضلية تضمر ويحل مكانها أنسجة دهنية و الانسجة الليفية connective tissue ، ضمور هذه العضلات يؤدي إلى تليفها وقصرها، وهو ما يؤدي إلى تفقعم الأطراف، ومن ثم إلى العوق الحركي للطفل، فيصبح محتاجاً للعكازات للمشي قبل بلوغه العاشرة من العمر، ويصبح المصاب يعتمد على الكرسي المتحرك قبل الثانية عشر من العمر
ضعف العضلات والعيوب العظمية تؤثر على حركة الجهاز التنفسي، فيحدث تكرار للإلتهابات الرؤية، وهي ما قد يؤدي للوفاة في اوائل العشرينات من العمر
التشخيص :
يبدأ التشخيص مع ظهور الأعراض المميزة لهذا المرض، فضعف العضلات يبدأ من منطقة الحوض والرجلين حيث يكون هناك صعوبة في وقوف الطفل من وضع الجلوس، حيث يكون معتمداً على استخدام اليدين، ثم يتطور الضعف ليصيب بقية عضلات الجسم، كما أن هناك علامة مميزة أخرى وهي التورم الكاذب لعضلة بطة الساق، وقد يحتاج الطبيب المعالج لأجراء بعض الفحوص لتأكيد التشخيص ومنها:
تحليل كرياتينين فوسفوكاينيزserum CPK حيث يرتفع 50-100 مرة فوق المعدل الطبيعي
تخطيط العضلات الكهربائي electromyography، ويظهر ان الضعف في حركة العضلة ناتج من العضلات وليس من الأعصاب
فحص عينة من العضلة تحت المجهرmuscle biopsy، وتلك تثبت نوعية الخلل في العضلات
تخطيط القلب الكهربائي ، ويكشف وجود أي نشاط غير طبيعي للقلب
العلاج:
ليس هناك علاج يمنع المرض من الحدوث أو يزيله، ولكن يتم العلاج لتقليل تأثيرات المرض على الطفل المصاب، ومنها:
العلاج الطبيعي:
والهدف منها تقليل التقفعات والعاهات وتاخير حدوثها، الحافظ على القوة العضلية، الحفاظ على اقصى جهد وظيفي، زيادة الحركة للمفاصل والوظيفة بواسطة الجبائر، الحفاظ على زيادة سعة التنفس
النشاط الرياضي:
الخمول يساعد على زيادة الشد العضلي والتشوهات
المعالجة الجراحية: قد يفقد الطفل القدرة على المشي نتيجة تيبس العضلات والمفاصل، وغالباً ما يحدث ما بين 8-14 سنة، لذى فقد يحتاج للتدخل الجراحي لتحرير الشد والتشوه حول المفصل ليعطي مجال أوسع لحرية الحركة، كما قد يحتاج الطفل للجراحة عند زيادة حدة تقوس العمود الفقري
الأدوية:
هناك بعض الأدوية المستخدمة لعلاج الشد العضلي
الدعم النفسي والاجتماعي.
Duchenne Muscular Dystrophy
مرض وراثي يصيب جميع أنواع العضلات في الجسم، ويتميز بضعف العضلات الذي يبدأ في عضلات الحوض، ثم يتطور بسرعة ليصيب جميع عضلات الجسم، وهو ما يؤدي إلى الأعاقة الحركية مبكراً ومن ثم الوفاة في منتصف العمر، ويبلغ معدل الإصابة واحد من 3500 ولادة من الذكورتقريباً، ونادراً ما يصيب البنات.
العضلات المتأثرة بالمرض
ما هو السبب ؟
السبب مجهول ويتركز في وجود مورث غير طبيعي لمادة تسمى ديستروفين - dystrophin - وهي مادة بروتينية في العضلات، وينتقل هذا المورث عن طريق الكروموسوم الجنسي بالطريقة المتنحية X-linked recessive inherited، وهو ما يعني أن الأناث نادراً ما يصابون بالمرض لوجود زوج من الكروموسومات أحدهما طبيعي، ولكن الأم الحاملة للمرض لديها أحتمال ان تقوم بنقل المورث المعطوب لنصف أطفالها الذكور- ليكونوا مرضى، كما أن هناك أجتمالية ان تنقل المورث المعطوب لنصف بناتها - ليكونوا حاملين للمرض.
هل يمكن أن تحدث الحالة في عائلة ليس لديها مصابين بالمرض؟
نعم - يمكن أن تحدث الحالة في عائلة ليس لديها مصابين بالمرض، وهو ما يسمى بالطفرة الجينية الوراثية new mutation، كما أن هناك احتمالية عدم ظهور المرض في الأجيال السابقة .
أعراض المرض:
المرض وراثي ، أي أنه موجود منذ الولادة، ولكن الأعراض عادة ما تبدأ في الظهور في سن الرابعة أو الخامسة من العمر، وتزداد تدريجياً وبسرعة كبيرة لتؤثر في جميع عضلات الجسم، وتتركز الأعراض في ما يلي:
ضعف العضلات
مشي غير طبيعي وكثير السقوط والتعثر
عدم القدرة على اداء النشاطات الحركية : صعوبة طلوع الدرج، الجري، القفز، اللعب
عدم القدرة على الإعتناء بالذات
عدم القدرة على المشي عند عمر 12 سنة
الاجهاد العام
انخفاض نسبة الذكاء - احتمالية
التشوهات الخلقية الجسمية: جنف العمود الفقري، التقفعات Contractures
العيوب العضلية: تضخم عضلة بطة الساق
المشاكل التنفسية: تكرر الإلتهابات الرؤية، الفشل الرئوي ، وهي من أهم اسباب الوفاة
تضخم عضلة القلب Cardiomyopathy، الهبوط القلب Congestive heart failure -نادرة الحدوث
تضخم عضلة بطة الساق
ضعف العضلات
ضعف العضلات منظر من الظهر
مجموعة صور توضح الطريقة المميزة لوقوف الطفل المصاب من الارض
وتسمى علامة جاور Gower sign
تطور المرض :
الحثل العضلي مرض متطور يزداد مع التقدم في العمر، نادراً ما تظهر الأعراض في السنة الأولى من العمر، وعادة ما تبدأ الأعراض قبل السادسة من العمر، تظهر على شكل ضعف متطور ومستمر وثابت في عضلات الرجلين والحوض، مصحوبة بضمور في العضلات، ويمتد الضعف ليصيب عضلات اليدين والكتفين والرقبة وبقية اجزاء الجسم ، وقد لوحظ ان شدة الإصابة في النصف السفلي أكثر منها في النصف العلوي من الجسم.
يلاحظ ان عضلات باطن الساق تتضخم في البداية، وهو ما يسمى التضخم الكاذب، فالانسجة العضلية تضمر ويحل مكانها أنسجة دهنية و الانسجة الليفية connective tissue ، ضمور هذه العضلات يؤدي إلى تليفها وقصرها، وهو ما يؤدي إلى تفقعم الأطراف، ومن ثم إلى العوق الحركي للطفل، فيصبح محتاجاً للعكازات للمشي قبل بلوغه العاشرة من العمر، ويصبح المصاب يعتمد على الكرسي المتحرك قبل الثانية عشر من العمر
ضعف العضلات والعيوب العظمية تؤثر على حركة الجهاز التنفسي، فيحدث تكرار للإلتهابات الرؤية، وهي ما قد يؤدي للوفاة في اوائل العشرينات من العمر
التشخيص :
يبدأ التشخيص مع ظهور الأعراض المميزة لهذا المرض، فضعف العضلات يبدأ من منطقة الحوض والرجلين حيث يكون هناك صعوبة في وقوف الطفل من وضع الجلوس، حيث يكون معتمداً على استخدام اليدين، ثم يتطور الضعف ليصيب بقية عضلات الجسم، كما أن هناك علامة مميزة أخرى وهي التورم الكاذب لعضلة بطة الساق، وقد يحتاج الطبيب المعالج لأجراء بعض الفحوص لتأكيد التشخيص ومنها:
تحليل كرياتينين فوسفوكاينيزserum CPK حيث يرتفع 50-100 مرة فوق المعدل الطبيعي
تخطيط العضلات الكهربائي electromyography، ويظهر ان الضعف في حركة العضلة ناتج من العضلات وليس من الأعصاب
فحص عينة من العضلة تحت المجهرmuscle biopsy، وتلك تثبت نوعية الخلل في العضلات
تخطيط القلب الكهربائي ، ويكشف وجود أي نشاط غير طبيعي للقلب
العلاج:
ليس هناك علاج يمنع المرض من الحدوث أو يزيله، ولكن يتم العلاج لتقليل تأثيرات المرض على الطفل المصاب، ومنها:
العلاج الطبيعي:
والهدف منها تقليل التقفعات والعاهات وتاخير حدوثها، الحافظ على القوة العضلية، الحفاظ على اقصى جهد وظيفي، زيادة الحركة للمفاصل والوظيفة بواسطة الجبائر، الحفاظ على زيادة سعة التنفس
النشاط الرياضي:
الخمول يساعد على زيادة الشد العضلي والتشوهات
المعالجة الجراحية: قد يفقد الطفل القدرة على المشي نتيجة تيبس العضلات والمفاصل، وغالباً ما يحدث ما بين 8-14 سنة، لذى فقد يحتاج للتدخل الجراحي لتحرير الشد والتشوه حول المفصل ليعطي مجال أوسع لحرية الحركة، كما قد يحتاج الطفل للجراحة عند زيادة حدة تقوس العمود الفقري
الأدوية:
هناك بعض الأدوية المستخدمة لعلاج الشد العضلي
الدعم النفسي والاجتماعي.
منقول
راوية- نائب مشرف عام
- عدد الرسائل : 872
العمر : 37
البلد والولاية : الجزائر
المهنة : ليسانس علوم سياسية+ ليسانس لغات و آداب انجليزية
نقاط : 14470
السٌّمعَة : 32
تاريخ التسجيل : 29/03/2009
رد: الحثل العضلي الدوتشيني
بارك الله فيك على هذا الموضوع القيّم.
souha2172000- عدد الرسائل : 248
العمر : 24
البلد والولاية : ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟
المهنة : ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟
نقاط : 9378
السٌّمعَة : 19
تاريخ التسجيل : 26/08/2012
رد: الحثل العضلي الدوتشيني
هل للحثل العظلي انواع و مالفرق بينها من ناحية تطور الحالة
wassim ch- عدد الرسائل : 1
العمر : 55
البلد والولاية : الجزائر-خنشلة
المهنة : استاذة
نقاط : 8507
السٌّمعَة : 10
تاريخ التسجيل : 25/03/2013
رد: الحثل العضلي الدوتشيني
السلام عليكم والحمد لله على اكتشافي لهذا الموضوع والشكر الجزيل لكاتبته الاخت راوية
لانه ببساطة انا مصاب بهذا المرض la myopathie ويدخل في فئة الامراض العصبية العضلية les malades NEUROMUSCULAIRE وهو مرض وراثي وصعب ويتطور مع مرور السنوات وللاجابة عن سؤال الاخ (بالرغم من ان الاجابة متاخرة جدا ولكن ان تاتي متاخرة افضل من ان لاتاتي ابدا):
نعم يوجد الكثير من الانواع للحثل العضلي او الفشل العضلي او la myopathie ومنها:
1) الحثل العضلي الدوشيني la dystrophie musculaire de duchenne وهو ماتقدمت الاخت بشرحه وهو النوع الاخطر ويصيب الذكور فقط ويبدا تقريبا من 3 سنوات.
2) La dystrophie musculaire facio-scapulohumerale ou maladie de landouzy-dejerine الاعراض الاولية تظهر بين 10-20 سنة
3) La dystrophie myotonique de steinert الاعراض تظهر بين15-20 سنة
وحسب المختصون يوجد العديد من الانواع قد يصل عددها الى المئات
وتختلف درجة تطور المرض باختلاف النوع
اثار ومشاكل المرض
1) له اثار سلبية على نفسية المصاب خاصة اذا كان طفل لانه يظهر فجأة واحيانا يتطور بسرعة مما يجعل الطفل يدخل في دوامة من الاكتئاب والاحباط وعدم تقبل للمرض ويترجم ذلك غالبا برغبته في التوقف عن الدراسة لتحاشي اقرانه، وهنا يرجع الدور الكبير للاولياء لتقوية نفسية الطفل والتخفيف عنه
2) لايوجد في الجزائر تشخيص لنوع الحثل العضلي الا بالتنقل الى الدول الاوربية
حقا هذا المرض ليس له علاج شافي 100% في كل العالم ليس في الجزائر فقط لان سبب وجود الكروموزوم الذي ينتج المرض مازال مجهولا لكن تشخيص النوع يجعل الطبيب يحدد الادوية المناسبة لتثبيط المرض وتقوية العضلات.
وانا ضحية من بين ضحايا المرض في الجزائر الغير قادرين للتنقل خارج الوطن والكشف عن نوع الحثل
مستلزمات المرض:
عندما يكتشف الشخص انه مصاب بالحثل العضلي عليه:
1) المعاينة الدورية لدى طبيب الاعصاب NEUROLOGUE
2) عند الفحص عند طبيب اخر او لاجراء اي عملية جراحية على المصاب ان يعلم الطبيب بماهية مرضه ودرجة تطوره لانه اغلبية المرضى يواجهون صعوبة في التنفس وهذا ماحدث لاحد المصابين عندما اجرى عملية جراحية من دون ان يعلم الطبيب الجراح باسم مرضه مات على الطاولة بعد اتمام عملية التخدير فقط.
3) ضرورة استعمال الحزام الواقي من تقوس الظهر.
وفي الاخير اقول لنفسي ولكل شخص مبتلى بأي مرض او اعاقة
نحن لسنا مبتلين وانما مرحومون****** برحمة من الله والى الجنة سائرون
ملاحظة ونصيحة: للراغبين في الزواج
اياكم وزواج الاقارب وابنو صحة سليمة لابناءكم لانه اغلب الامراض الوراثية ناتجة من زواج الاقارب وهذا الكلام صادر من مريض ضحية لزواج الاقارب ***هل سمعتم *** انكم مسؤولون *** الا هل بلغت *** اللهم فاشهد
لانه ببساطة انا مصاب بهذا المرض la myopathie ويدخل في فئة الامراض العصبية العضلية les malades NEUROMUSCULAIRE وهو مرض وراثي وصعب ويتطور مع مرور السنوات وللاجابة عن سؤال الاخ (بالرغم من ان الاجابة متاخرة جدا ولكن ان تاتي متاخرة افضل من ان لاتاتي ابدا):
نعم يوجد الكثير من الانواع للحثل العضلي او الفشل العضلي او la myopathie ومنها:
1) الحثل العضلي الدوشيني la dystrophie musculaire de duchenne وهو ماتقدمت الاخت بشرحه وهو النوع الاخطر ويصيب الذكور فقط ويبدا تقريبا من 3 سنوات.
2) La dystrophie musculaire facio-scapulohumerale ou maladie de landouzy-dejerine الاعراض الاولية تظهر بين 10-20 سنة
3) La dystrophie myotonique de steinert الاعراض تظهر بين15-20 سنة
وحسب المختصون يوجد العديد من الانواع قد يصل عددها الى المئات
وتختلف درجة تطور المرض باختلاف النوع
اثار ومشاكل المرض
1) له اثار سلبية على نفسية المصاب خاصة اذا كان طفل لانه يظهر فجأة واحيانا يتطور بسرعة مما يجعل الطفل يدخل في دوامة من الاكتئاب والاحباط وعدم تقبل للمرض ويترجم ذلك غالبا برغبته في التوقف عن الدراسة لتحاشي اقرانه، وهنا يرجع الدور الكبير للاولياء لتقوية نفسية الطفل والتخفيف عنه
2) لايوجد في الجزائر تشخيص لنوع الحثل العضلي الا بالتنقل الى الدول الاوربية
حقا هذا المرض ليس له علاج شافي 100% في كل العالم ليس في الجزائر فقط لان سبب وجود الكروموزوم الذي ينتج المرض مازال مجهولا لكن تشخيص النوع يجعل الطبيب يحدد الادوية المناسبة لتثبيط المرض وتقوية العضلات.
وانا ضحية من بين ضحايا المرض في الجزائر الغير قادرين للتنقل خارج الوطن والكشف عن نوع الحثل
مستلزمات المرض:
عندما يكتشف الشخص انه مصاب بالحثل العضلي عليه:
1) المعاينة الدورية لدى طبيب الاعصاب NEUROLOGUE
2) عند الفحص عند طبيب اخر او لاجراء اي عملية جراحية على المصاب ان يعلم الطبيب بماهية مرضه ودرجة تطوره لانه اغلبية المرضى يواجهون صعوبة في التنفس وهذا ماحدث لاحد المصابين عندما اجرى عملية جراحية من دون ان يعلم الطبيب الجراح باسم مرضه مات على الطاولة بعد اتمام عملية التخدير فقط.
3) ضرورة استعمال الحزام الواقي من تقوس الظهر.
وفي الاخير اقول لنفسي ولكل شخص مبتلى بأي مرض او اعاقة
نحن لسنا مبتلين وانما مرحومون****** برحمة من الله والى الجنة سائرون
ملاحظة ونصيحة: للراغبين في الزواج
اياكم وزواج الاقارب وابنو صحة سليمة لابناءكم لانه اغلب الامراض الوراثية ناتجة من زواج الاقارب وهذا الكلام صادر من مريض ضحية لزواج الاقارب ***هل سمعتم *** انكم مسؤولون *** الا هل بلغت *** اللهم فاشهد
عدل سابقا من قبل عـمــاد في الجمعة أغسطس 02, 2013 8:32 pm عدل 1 مرات
عـمــاد- عدد الرسائل : 108
العمر : 38
البلد والولاية : الجزائر تبسة
المهنة : *.*.*
نقاط : 8560
السٌّمعَة : 10
تاريخ التسجيل : 12/05/2013
رد: الحثل العضلي الدوتشيني
شكرا لكم ...............
لك أختي صاحبة الموضوع و لك أخي عماد على المعلومات................
و الله أخذت معلومات كتيرة لاني لم تكون لدي فكرة كافية على هذا المرض ..............
لك أختي صاحبة الموضوع و لك أخي عماد على المعلومات................
و الله أخذت معلومات كتيرة لاني لم تكون لدي فكرة كافية على هذا المرض ..............
بسمة المستقبل- نائب مشرف عام
- عدد الرسائل : 314
العمر : 33
البلد والولاية : الجزائر العاصمة بئر مراد رايس
المهنة : جامعية
نقاط : 9351
السٌّمعَة : 35
تاريخ التسجيل : 13/10/2012
مواضيع مماثلة
» مرض الحثل العضلي
» الاعتلال العضلي : MUSCLUR DYSTORPHIES
» 35 ألف مصاب بالتلف العضلي في الجزائر بسبب زواج الأقارب
» الاعتلال العضلي : MUSCLUR DYSTORPHIES
» 35 ألف مصاب بالتلف العضلي في الجزائر بسبب زواج الأقارب
صفحة 1 من اصل 1
صلاحيات هذا المنتدى:
لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
الأربعاء يناير 06, 2021 9:20 pm من طرف baknin
» تجنب 7 عادات سيئة تصيبك بآلام الظهر
الجمعة مايو 22, 2020 2:09 pm من طرف Mebarek197
» المنتدى يفتح باب العمل التطوعي لبعث مشروع الوساطة بين الاطفال والمختصين والمتبرعين من اجل تكفل شعبي تضامني
الثلاثاء مارس 05, 2019 6:20 am من طرف تجوال الشوارع
» صفحتي في الفيسبوك
الجمعة يوليو 20, 2018 1:15 am من طرف حليم الجزائري "ابومعز"
» شكرا لكم ياشموع المنتدى
الثلاثاء مايو 29, 2018 12:49 pm من طرف حسيبة قصير
» اشتقت لكم
السبت مارس 03, 2018 9:36 pm من طرف حليم الجزائري "ابومعز"
» سلام عليكم
الأحد يناير 21, 2018 8:26 pm من طرف Aminas
» لكل الاعضاء مبروك المنتدى في 32 دولة
الإثنين سبتمبر 18, 2017 10:59 am من طرف حسيبة قصير
» #21نصيحة _لتعليم _الاطفال_ ممن لديهم# متلازمة_ داون #اسامه مدبولى
الخميس سبتمبر 15, 2016 10:44 am من طرف bossamario
» متلازمة اسبرجر 2
الثلاثاء مارس 15, 2016 12:38 pm من طرف tafaolcenter
» متلازمة اسبرجر( الجزء الاول)
الإثنين مارس 14, 2016 7:53 am من طرف tafaolcenter
» رسائل طفل توحدى
الأحد مارس 13, 2016 8:01 am من طرف tafaolcenter
» اعراض التوحد 3
السبت مارس 12, 2016 4:05 pm من طرف tafaolcenter
» اعراض التوحد 2
الخميس مارس 10, 2016 10:55 am من طرف tafaolcenter
» اعراض التوحد
الخميس مارس 10, 2016 10:53 am من طرف tafaolcenter
» علامات التوحد التحذيرية
الخميس مارس 10, 2016 10:02 am من طرف tafaolcenter
» ارشادات طفل توحدي
الأربعاء مارس 09, 2016 9:57 am من طرف tafaolcenter
» احصائيات حول متلازمة داون
الإثنين مارس 07, 2016 7:36 am من طرف tafaolcenter
» التوحد ليس مرض
السبت مارس 05, 2016 1:47 pm من طرف tafaolcenter
» اشترك الان ليصلك كل جديد
السبت مارس 05, 2016 1:46 pm من طرف tafaolcenter